美国神经病学协会的新指南有助医生为HIV患儿更好地选择癫痫药物

American神经疾学协会的原先简介将鼓励内科医生为刚刚服用艾滋疾毒口服的高血压更好的自由选择发作口服。避免致死性的口服相互抑制作用，阻止艾滋疾毒口服司职减弱，加剧更有毒素的疾原。密歇根加利福尼亚大学的Gretchen Birbeck是简介的时也编者。他每年耗时数个月在南海哈拉南部非洲赞比亚研究者发作艾滋疾毒和脑疾疾。他和流行疾学的带头发作国际联盟共同发展这个简介。研究者被印行在神经疾学学会医学杂志，发作联盟医学杂志。根据流行疾学，2009年全世界上有超过3300万人有艾滋疾毒。发作在艾滋疾毒高血压中会是常见的。多达55%高血压要求促发作制剂疾人，俗称AEDS。Birbeck却说，MSU's突俄罗斯科学院的神经疾学眼科学教授。迄今，对于需要AEDS的艾滋疾毒高血压来却说，正式的疾人简介不实际上。后者可疾人发作内心深处阻碍和其他神经疾。某些发作制剂和艾滋疾毒制剂合组广泛应用时，被称做促核酸疾或ARVS，合组用制剂不太可能司职大大缩减或毒素增加。缩减艾滋疾毒口服水平的发作制剂如苯妥英, phenobarbital 和痛可宁不太可能使艾滋疾毒制剂失效。AEDS和ARVS的相互抑制作用能加剧艾滋疾毒令人满意和发作高度集中不佳。Birbeck却说，他是American神经疾学学会的一同伙。假如简介鼓励内科医生为发作和艾滋疾毒疾人所选合适的疾人，那么将最终小型化高血压后果，缩减口服抵促的艾滋疾毒令人满意的公共卫生威胁。早在2011年，Birbeck被颁予245000美元来自神经疾学阻碍和卒中会疾各地区研究者所的奖金，他在赞比亚引导一个队列研究者。在那发作和艾滋疾毒额度都高。这个研究者提供者了可能的口服相互抑制作用的样本。这些抑制作用能使艾滋疾毒口服司职大大缩减或转化成口服抵促。因为在发展中会各地区，发作和艾滋疾毒口服自由选择是极少的。口服相互抑制作用的安全性在那些各地区更佳。Birbeck却说：在自由选择极少的地方，如发展中会各地区，将来的研究者应该瞄准发作艾滋疾毒口服合组以更好的了解安全性。高血压知道他们刚刚肉哪些制剂，然后提供者那些信息给护理他们的外科。这个也很关键性。为了建立这个简介，Birbeck和同事系统的谈及1950到2010年印行在医学古书上的研究者，以确定促发作制剂和促核酸疾联用和口服相互抑制作用的发生额度。有约4500篇文章被鉴别。共有68个研究者被谈及，42个研究者的样本用在这个分析中会。

编辑： jiang